东方网记者刘轶琳1月25日报道:多发性骨髓瘤是我国发病率占第二位的血液恶性肿瘤，高发于老年人群。随着老龄化程度加深，我国多发性骨髓瘤的发病率和疾病负担也不断增高。
记者今天获悉，赛诺菲抗CD38单抗赛可益今日获得国家药品监督管理局批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合，治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)成人患者。赛可益是全球首个获FDA批准与标准治疗VRd联合，治疗不适合ASCT的NDMM患者的抗CD38单抗，如今也成为中国首个且目前唯一获批该适应症的抗CD38单抗，有望帮助多发性骨髓瘤患者抓住首次接受治疗的先机。
中国医学科学院血液病医院临床首席专家王建祥教授表示:“多发性骨髓瘤目前仍不可治愈，患者面临复发的巨大难题。临床上患者复发的次数越多，治疗难度也随之增加，患者无进展生存和复发后的生存时间越短。艾沙妥昔单抗注射液与VRd的联合使用有望在现有VRd基础上重塑一线标准治疗，帮助患者在更早期实现深度缓解的治疗目标，有效控制疾病进展，改善生活质量。”
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