近日，康为世纪再获国家知识产权局专利授权。该项发明涉及一种“同时检测幽门螺杆菌耐药位点、毒力基因分型及质子泵抑制剂代谢基因分型”的专利技术，专利申请号为CN202110677868.5。
该专利通过一份粪便样本，实现“幽门螺杆菌的抗生素耐药性、菌株毒力以及患者PPI代谢类型”的同步检测，收到标本当天即可检测出结果。
此前，临床检测幽门螺杆菌耐药是以细菌培养实验为金标准，采用胃黏膜样本，检测时间为7-10天，培养成功率仅为60%~70%；而PPI代谢类型检测一般是单独进行。本发明成功实现了粪便样本的三联检，提升了临床检测效率，扩大了可及性。
国内外相关共识推荐的方案为“铋剂+质子泵抑制剂+2种抗生素”，服药疗程14天。美国胃肠病协会(AGA)专家述评认为幽门螺杆菌根除失败的主要原因是:1)细菌耐药；2)抑酸不足；3)患者依从性低。其中前两项均可通过针对性的药物处方加以改善，而更合理的处方调整则需要临床检测结果为参考依据。
康为世纪表示，本次发明的专利技术，能够为临床医生高效便捷地提供诊疗依据。此外，检测粪便样本具有无创、可居家采样的优势，无需通过胃镜取组织样本，提高了项目可及性。同时，三联检的方式提升了检测效率。有相关文献表明，毒力因子的检测结果也有助于提升患者的重视程度，对提升患者依从性也存在一定价值。该项发明有望成为临床提升幽门螺杆菌首诊根除率的有力手段。
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